Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - fostemsavir trometamol - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sacituzumab govitecan - breast neoplasms; triple negative breast neoplasms - antinavikiniai vaistai - trodelvy as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic triple-negative breast cancer (mtnbc) who have received two or more prior systemic therapies, including at least one of them for advanced disease.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 ir 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 ir 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegravir - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (prep) to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dompe farmaceutici s.p.a - levodropropizinas - sirupas - 6 mg/ml - levodropropizine

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioktokogas alfa pegolis - hemofilija a - antihemoraginiai - 12 metų ir vyresnių pacientų, sergančių hemofilija a (įgimtas viii faktoriaus trūkumas), kraujavimo gydymas ir profilaktika.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bristol-myers squibb gyogyszerkereskedelmi kft. - cefepimas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1 g - cefepime

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - žmogaus proteinas c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitromboziniai vaistai - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - angiotenzino ii antagonistai, paprastas, angiotenzino ii antagonistai, deriniai - pirminės arterinės hipertenzijos gydymas kaip pakaitinė terapija suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio tinkamai kontroliuojama į derinį amlodipino, valsartano ir hidrochlorotiazido (hct), paimti tris vienkomponenčiai preparatai arba kartu su šiuolaikiška dviejų ir vieno komponento sudėties.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumabas - leukemija, limfocitinė, lėtinė, b-ląstelė - antinavikiniai vaistai - mabcampath skiriamas pacientams, sergantiems b-ląstelių lėtine limfocitine leukemija (bcll), kuriems netinka kombinuotos fludarabino chemoterapijos.